Zvířata

Podrobné pokyny k použití přípravku Covinan pro kočky a psy

Pin
Send
Share
Send
Send


Stručný popis: Covinan je hormonální léčivo založené na syntetickém analogu přírodního pohlavního hormonu progesteronu, proligestonu. Lék je schopen inhibovat funkci vaječníků a zabránit vzniku tepla ženských zvířat. Zabraňuje také proliferačním procesům v endometriu dělohy av mléčných žlázách. Současně má proligeston minimální estrogenní, androgenní a kortikosteroidní aktivitu, proto se neprojevují jeho negativní účinky při použití terapeutických dávek léčiva. Podle stupně nebezpečí pro teplokrevná zvířata je léčivo klasifikováno jako látka s nízkým nebezpečím. Není toxický, senzibilizující nebo dráždivý.

Pro koho: Přípravek Covinan je určen k potlačení nebo prevenci estru u koček a fen, jakož i k prevenci nebo léčbě falešného těhotenství a jeho pseudolaktuace.

Rekreační formulář: Produkt je vyráběn ve formě bílé sterilní suspenze, která je balena ve 20 ml balení ve skleněných lahvičkách s víčkem. 1 ml léku obsahuje 100 mg proligestonu.

Dávkování: Přípravek Covinan se musí podávat pouze subkutánně. Při pseudolaktuaci nebo falešném těhotenství je dávka 1 ml léku pro každých 20 kg hmotnosti. Pro zabránění estru jsou kočky o hmotnosti nižší než 7 kg podávány injekcí 1 ml léčiva a při hmotnosti více než 7 kg se dávka zvyšuje na 1,5 ml. U psů se dávka vypočítává také v závislosti na hmotnosti sena: s hmotností do 5 kg je indikováno podání 1,5 ml přípravku s hmotností 5-10 kg - 2-2,5 ml s hmotností 10-20 kg - 2,5-3 , 5 ml, pokud hmotnost psa přesahuje 20 kg, objem injekčního léku se zvýší o 1,0 ml na každých 10 kg. První injekce léku se provádí v období sexuálního odpočinku (ale u žen je možné podat lék první den estru). Druhá dávka léku se podává po 3 měsících a třetí - čtyři měsíce po druhém. Následující tabulka ukazuje injekci léku každých 5 měsíců. Pokud se však objeví známky zahřívání, je možné mimořádné podávání léků.

Omezení: ve vzácných případech mohou zvířata po injekci vyvolat zánětlivé nebo proliferační nemoci reprodukčního systému. Lék je kontraindikován k podání kočkám nebo psům, kteří měli v minulosti onemocnění močových orgánů nebo kteří měli vaginální výtok z neurčité povahy a také dostávali estrogeny. S extrémní opatrností se lék používá u zvířat s metabolickými chorobami.

Forma uvolnění a složení léčivého přípravku

Uvolňovací hormonální lék ve skleněných injekčních lahvičkách s injekčním podáváním suspenze

Struktura obsahuje aktivní složku - proligeston a takové přírůstky:

  • propylparahydroxybenzoát,
  • methyl parahydroxybenzoát,
  • sorbitan palmitát,
  • lecitin,
  • polysorbát,
  • dihydrofosforečnan draselný,
  • citrát sodný dvě vody,
  • makrogol,
  • injekční vody.
Forma dávkování: injekční suspenze

Indikace pro použití a mechanismus účinku

Droga je také užívána k léčbě a prevenci falešného těhotenství u koček, pseudolaktu.

Při požití proniká účinná látka (proligeston) do sliznice dělohy, zvyšuje viskozitu přirozeného hlenu, čímž zabraňuje implantaci vajíčka. Mimo jiné má aktivní složka léku schopnost inhibovat růst folikulů, snížit intenzitu produkce sekrece endokrinních buněk jak u koček, tak u koček. Pomocné látky obsažené v přípravku Covinan přispívají k lepšímu průniku a absorpci proligestonu tělem.

Návod k použití

Njemy a nuance procedury zahrnují účast specialisty, který může správně vypočítat dávku a provést injekci.

Dávkování se stanoví s ohledem na hmotnost zvířete a účel použití produktu:

  • pro potlačení sexuální touhy - 1 ml suspenze pro kočky, jejichž hmotnost je menší než 7 kg, 1,5 ml přípravku - pro větší vzorky,
  • pro léčbu a prevenci falešného těhotenství - 1 ml bez ohledu na tělesnou hmotnost.
Covinan se používá k regulaci sexuální aktivity u fen a koček.

Aby bylo dosaženo stabilního účinku, mělo by to být zavedeno podle schématu:

  • první postup se provádí po estru nebo měsíc před plánovaným začátkem,
  • druhá se opakuje po 3 měsících,
  • třetí - 4 měsíce po předchozí injekci,
  • čtvrtý a všechny následující musí být zadány v intervalech 5 měsíců.

Dávkování pro psy se vypočítá jinak:

  • hmotnost do 5 kg - 1 ml,
  • 5-10 kg - 1,5-2,5 ml,
  • 10-20 kg - 2,5-3,5 ml atd.

Před injekcí musí zvíře vyšetřit veterinární lékař, aby vyloučil kontraindikace. Pokud je kočka těhotná, nemůžete užít drogu. Zvířata s diagnózou diabetes mellitus jsou pod neustálým dohledem odborníka a chovatele. Aktivní složka přípravku Covinan může zvýšit hladinu glukózy v krvi, takže je třeba pravidelně monitorovat indikátor.

Po aplikaci přípravku Covinan se chování koček, pokud se změní, je k lepšímu. Zvíře se stává poslušnějším, poslušnějším. Proto není nutné upozorňovat na nadměrnou ospalost zvířete nebo zvýšenou chuť k jídlu.

Spotřební materiál a stříkačka se používají výhradně sterilní.

Kontraindikace pro kočky a psy

Existují omezení týkající se použití:

  • nemoci močového měchýře
  • diabetes mellitus
  • období těhotenství a kojení,
  • v prvním teple
  • v závěrečné fázi předchůdce.

Nejčastěji se vedlejší účinky projevují ve formě:

  • hypertrofie prsních žláz,
  • pyometritida
  • zvýšení hmotnosti (obezita),
  • zvýšená chuť k jídlu
  • adrenální suprese,
  • endometriální hyperplazie.

Přípravek Covinan není předepisován k použití u produktivních zvířat, ale také v kombinaci s estrogeny a progestogeny.

Podmínky skladování a trvanlivost

Až do otevření se lahve roztoku uchovávají po dobu 3 let (podle data výroby, která je uvedena na obalu).

Je také důležité chránit lahev před přímým slunečním světlem, pro toto ideální místo ve skříni.

Při práci s Kovinan byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnosti

Po otevření víčka se produkt okamžitě používá, po 28 dnech lék ztrácí své vlastnosti, proto nemůže být vhodný k použití.

Cena a analogy

Náklady na jednu láhev o objemu 20 ml v různých prodejnách se pohybují od 1956 rublů. až do 2155 rub.

V případě potřeby může být přípravek Covinan nahrazen jiným lékem s podobným farmakologickým účinkem.

Nejoblíbenější analogy:

Avšak po ukončení příjmu léčiva je hormonální pozadí zvířete zcela obnoveno, což lze považovat za hlavní výhodu léku.

Farmakologický účinek

Lék, který zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku. Má komplexní terapeutický účinek, zlepšující přívod krve do mozku a reologické vlastnosti krve.

Vinpocetin má neuroprotektivní účinek: snižuje negativní účinky cytotoxických reakcí způsobených stimulujícími aminokyselinami. Lék inhibuje potenciálně závislé sodíkové a vápníkové kanály, stejně jako receptory NMDA a AMPA. Léčivo zvyšuje neuroprotektivní účinek adenosinu.

Vinpocetin stimuluje metabolismus mozku: zvyšuje příjem glukózy a kyslíku a spotřebu těchto látek mozkovou tkání. Lék zvyšuje odolnost mozku proti hypoxii, zvyšuje transport glukózy - výjimečný zdroj energie pro mozkovou příčinu - prostřednictvím BBB, způsobuje posun metabolismu glukózy směrem k energii - příznivější aerobní dráze, selektivně inhibuje enzym cGMP-fosfodiesterázy (PDE) vázající na kalomodulin, koncentrace ATP, koncentrace ATP a poměru ATP / AMP, posiluje metabolismus norepinefrinu a serotoninu v mozku, stimuluje vzestupný noradrenergní systém, má antioxidant Aktivita antény, v důsledku účinků všech výše uvedených účinků, má Vinpocetin mozkový ochranný účinek.

Vinpocetin zlepšuje mikrocirkulaci v mozku: lék inhibuje agregaci krevních destiček, snižuje patologicky zvýšenou viskozitu krve, zvyšuje deformovatelnost červených krvinek a inhibuje příjem adenosinu, zlepšuje transport kyslíku v tkáních snížením afinity kyslíku vůči červeným krvinkám.

Vinpocetin selektivně zvyšuje průtok krve v mozku: lék zvyšuje cerebrální zlomek srdečního výdeje, snižuje vaskulární rezistenci v mozku, aniž by ovlivňoval systémové parametry cirkulace (BP, srdeční výkon, pulzní frekvence, CRPS). Nevyvolává fenomén "okrádání", naopak při užívání léku se zvýší přívod krve v postižených ischemických oblastech s nízkou perfuzí - fenomén opačného "loupeže".

Indikace pro použití

- v neurologii: nedostatečnost cerebrální cirkulace doprovázená neurologickými a duševními poruchami (včetně stavů po mrtvici, vertebrobasilární insuficience, vaskulární demence, cerebrální ateroskleróza, posttraumatická a hypertenzní encefalopatie),

- v oftalmologii: chronické vaskulární onemocnění oka (léze choroidu a sítnice, včetně trombózy, okluze centrální tepny nebo žíly sítnice),

- v otorinolaryngologii: léčba senilní hluchoty při akutní vaskulární patologii, toxické (léčivé) nebo jiném původu (idiopatické, způsobené vystavením hluku), Menierovy nemoci, tinnitus.

Léková interakce

Současné užívání vinpocetinu s beta-blokátory (chloranolol, pindolol), klopamidem, glibenklamidem, digoxinem, acenokumarolem nebo hydrochlorothiazidem nebylo v klinických studiích doprovázeno žádnou interakcí.

Při současném užívání přípravku Vinpocetin a methyldopa došlo ve vzácných případech k nárůstu hypotenzního účinku (při kombinaci se vyžaduje pravidelná kontrola krevního tlaku).

Navzdory nedostatku údajů z klinických studií potvrzujících možnost interakcí s léčivými přípravky se doporučuje, aby byl vinpocetin předepisován opatrně ve stejnou dobu jako centrálně působící léky, antiarytmické a antikoagulační léky.

Cavintonův roztok je chemicky nekompatibilní s heparinem, proto je jejich zavedení do jedné stříkačky zakázáno. Pokud je to nezbytné, je však přípustné současné užívání antikoagulancií a Cavintonu.

Vzhledem k chemické neslučitelnosti pro ředění roztoku Cavintonu nelze použít infúzní roztok obsahující aminokyselinu.

Dávkovací režim

Léčba se podává pouze jako pomalá intravenózní infúze při odkapávání rychlostí nejvýše 80 kapek / min.

Počáteční denní dávka je obvykle 20 mg v 500 ml infuzního roztoku. Tato dávka může být zvýšena na 1 mg / kg tělesné hmotnosti za den během 2-3 dnů v závislosti na snášenlivosti léku. Pro pacienti o hmotnosti 70 kg průměrná dávka je 50 mg / den (50 mg v 500 ml infuzního roztoku).

Průměrná délka léčby je 10-14 dnů.

Nechte pacientů s onemocněním ledvin nebo jater není vyžadován zvláštní výběr dávky.

Lék nelze podávat v / m. Léčba by neměla být podávána v / bez bez ředění.

Po ukončení průběhu infuzní terapie se doporučuje pokračovat v léčbě přípravkem Cavinton ® forte (1 tableta třikrát denně) nebo přípravkem Cavinton ® (2 tablety třikrát denně).

Po dokončení průběhu intravenózní léčby se doporučuje pokračovat v léčbě předepisováním přípravku perorálně ve formě tablet Cavinton ® forte (1 tableta 3x denně) nebo Cavinton ® (2 tablety 3x denně).

Cavintonem pro injekci lze použít fyziologický roztok nebo roztoky obsahující dextrózu (salsol, zvonění, rindeks, reomakrodex). Infuzní roztok by měl být použit do 3 hodin po přípravě.

Indikace pro těhotenství

Použití drogy během těhotenství a laktace je kontraindikováno.

Vinpocetin proniká placentární bariérou, zatímco koncentrace léčiva v placentě a v plodové krvi je nižší než v mateřské krvi.

Nebyl detekován teratogenní nebo embryotoxický účinek léčiva.

Vinpocetin se vylučuje do mateřského mléka. Při podání jedné dávky vinpocetinu během jedné hodiny se 0,25% vylučuje do mateřského mléka. Klinické údaje o účinku vinpocetinu na tělo novorozence nejsou k dispozici.

In experimentální studie Ukazuje se, že Vinpocetin neovlivňuje plodnost samic a samců zvířat. Také nebyly zjištěny teratogenní a embryotoxické účinky. Vysoké dávkování léku v některých případech způsobilo krvácení z placenty a spontánní potrat, zřejmě v důsledku zvýšení placentární nabídky krve.

Při podávání těhotných zvířat nebo při jejich zavádění byla toxicita vinpocetinu vyšší. Peri- a postnatální studie neodhalily změny v potomcích kvůli toxicitě.

Ve studiích s radioaktivním izotopem byla radioaktivita mateřského mléka 10krát vyšší než radioaktivita mateřského organismu.

Zvláštní instrukce

Infuze přípravku Kavinton by měla být provedena pouze po posouzení poměru přínosu a rizika léčby u pacientů se zvýšeným intrakraniálním tlakem, s arytmií, syndromu dlouhého QT intervalu, na pozadí použití antiarytmiky.

Pokud je přípravek Cavinton používán u pacientů s prodlouženým syndromem QT intervalu a současně s užíváním léků, které prodlužují QT interval, je nutné sledování EKG.

Léčivo obsahuje sorbitol, proto jestliže má pacient diabetes, je nutné pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi.

Lék by neměl být používán u pacientů s deficiencí enzymu fruktóza-1,6-difosfatázy.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Údaje o účinku přípravku Cavinton na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy nejsou k dispozici.

Výsledky experimentálních studií

Studie akutní toxicity léku byly prováděny u myší, potkanů ​​a psů. Psi nemohli určit LD50 při perorálním podání, protože zvířata po podání léku v dávce 400 mg / kg zvracejí.

Ve studii o subakutní toxicitě u potkanů ​​s intravenózní injekcí během 14 dnů nebyly pozorovány příznaky toxicity během užívání léku v dávkách do 8 mg / kg, u psů - na pozadí / při podávání léku po dobu 28 dnů v dávce 5 mg / kg Při zavádění léku ve vyšších dávkách byla zaznamenána salivace, zvýšená srdeční frekvence a respirační pohyby. U potkanů ​​byla pozorována dobrá snášenlivost i při použití léku v dávce 25 mg / kg.

Ve studii chronické toxicity (po dobu delší než 1 rok) nebyly nalezeny žádné klinické, laboratorní nebo histologické změny. Perorální podávání krysám v dávce 100 mg / kg po dobu 6 měsíců nezpůsobilo systémové toxické účinky. Při dávce 45 mg / kg při perorálním podání u psů došlo ke zhoršení chuti k jídlu a zvracení. U / v aplikaci Cavintonu v dávce 5 mg / kg u psů po dobu 90 dnů bylo doprovázeno snížení chuti k jídlu, výskyt křečí, zvýšený puls a dýchání. Zároveň se laboratorní parametry a histologické výsledky nezměnily.

Při provádění několika zvláštních testů bylo prokázáno, že Vinpocetin nemá mutagenní účinek.

Podle výsledků dvouletých studií se dospělo k závěru, že vinpocetin není pro člověka karcinogenní.

Popis léku Kovinan

Covinan (Covinan) je hormonální lék pro kočky a psy používaný k regulaci sexuálního lovu a falešného těhotenství u žen. Lék byl vyvinut v nizozemské farmakologické společnosti Intervet (Intervet International B.V.).

Kovinan je populární veterinární lék, který se prodává téměř v jakékoli veterinární lékárně.

Intervet byla založena v roce 1949 ve městě Boxmeer (Nizozemsko). Účelem stvoření byl vývoj a výroba očkování ptáků. Poptávka po výrobcích byla skvělá, takže se malá firma rychle rozvinula. V roce 1969 se stala známá jako Intervet International B.V. a stala se součástí největší farmakologické organizace Akzo Nobel. Postupně se značka "Intervet" stala známou po celém světě a jednotka vstoupila do tří největších světových lídrů ve výrobě veterinárních vakcín. Intervet se opět stal samostatnou organizací v roce 2006 a o rok později se stala divizí společnosti Schering-Plough, která je součástí společnosti Merck & Co. (Merck Animal Health nebo MSD). V Rusku se tato společnost nazývá LLC Intervet. MSD Animal Health.

Forma propuštění Covinana

Covinan je dostupný ve formě injekční suspenze. Vylije se do lahví tmavého skla. Každá láhev (20 ml) je uzavřena pryžovou zátkou a navíjena kovovým uzávěrem. Všechny jednotky léku jsou jednotlivě baleny v krabicích s anotací. Balení s 1 lahví může stát od 1700 do 1900 rublů.

Внешне Ковинан представляет собой мутную белую жидкость, которая при хранении может расслаиваться. Это легко устраняется при интенсивном встряхивании.

Раньше на упаковке Ковинана был указан производитель MSD, а на современных указан — Intervet (но в ветаптеках можно встретить обе модификации)

Složení léku

Složení hormonálního léčiva zahrnuje následující látky:

  • proligeston (aktivní složka),
  • výživové doplňky E-214 a E-218,
  • polysorbát (povrchově aktivní látka),
  • lecitin a sorbitanpalmitát (emulgátory),
  • citrát sodný duhvodny (potravinový doplněk E-331),
  • dihydrogenfosforečnan draselný (sůl používaná k přípravě izotonického roztoku),
  • makrogol 4000 (látka působící laxativní účinek),
  • voda pro injekce.

Jak přípravek Kovinan uchovávat

Pokyny k použití uvádějí, že přípravek Kovinan musí být skladován za následujících podmínek:

  • v uzavřených obalech výrobce,
  • odděleně od potravin a krmiv,
  • mimo dosah dětí
  • na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem
  • při teplotě od 2 ° C do 25 ° C,
  • do 3 let od data výroby.

Důležité: suspenze by měla být použita ihned po otevření lahvičky. Nepoužitý lék musí být okamžitě zlikvidován. Také nepoužívejte vypršela nebo zkažené léky (například tmavé suspenze).

Sada první pomoci je perfektní místo k ukládání přípravku Kovinan a dalších veterinárních léků.

Jak Covinan funguje?

Hormonální látka v Kovinanu je pouze účinná látka - proligeston. Toto je syntetická steroidní složka, která ovlivňuje sekreci hormonů v hypofýze. Bez těchto hormonů je produkce folikulů ve vaječnících narušena a viskozita se zvyšuje v děloze. Výsledkem je, že oplodněné vejce nemohou být fixovány a vylučování mléčných žláz je také narušeno. To vysvětluje antikoncepční účinek léku. Ale se zrušením léku je obnovena hladina hormonů v krvi.

Proligeston se hromadí v těle, proto po ukončení léčby se jeho účinnost neprojeví okamžitě. Většina látky je odstraněna z výkalů, protože vstupuje do střeva spolu s žlučou. Zbytek proligestonu se vylučuje močí.

Vlastnosti použití u koček

Covinan musí být podáván subkutánně. Nedovolte intrakutánní podání, stejně jako vniknutí léků do podkožní tukové vrstvy nebo tkáně jizev. Doporučuje se, aby místo vpichu bylo léčeno alkoholem nebo roztokem obsahujícím alkohol. Před použitím důkladně protřepejte. Chcete-li úspěšně aplikovat a dosáhnout požadovaného efektu, musíte správně vypočítat dávkování a vytvořit režim léčby.

Aplikační schéma Covinan

Chcete-li jednou zabránit sexuálnímu lovu, musíte provést 1 injekci v latentním období (během 3-4 měsíců po posledním ohřevu). Ale v případě, že jde o trvalé používání, musíte dodržovat plán:

  • první injekce ve spánku,
  • druhý výstřik 3 měsíce po první injekci
  • třetí injekce 4 měsíce po druhé injekci,
  • pak se lék podává každých 5 měsíců.

Jakmile se moje matka vydala na dlouhý vlak, neměla nikoho, aby opustila kočku (Dusya). Stalo se tak, že v tom okamžiku jsem měla v nadměrné expozici cizí kočku a my jsme neměli v úmyslu plikovat Dusi. Když ji přinesli, všiml jsem si příznaků předchůdce (byly to výtoky, ale kočku jí nenechala). Neměl jsem jinou možnost než vzít zvíře k veterináři. Douce byla Kovinanem strčena a kočka ji už nesnášela. Je pravda, že první pár dní jsem se musel starat o zvířata, ale v ostatních 2 týdnech kočka tiše koexistovala s kočkou.

Bezpečnostní opatření

Existuje několik pravidel, které by neměly být při práci s drogami zapomenuty:

  • před a po kontaktu ruky by měly být omyty teplou vodou a mýdlem,
  • v případě náhodného kontaktu léčiva s kůží nebo sliznicemi očí, musí být omyty,
  • lidé s přecitlivělostí na složky by se měli vyhnout přímému kontaktu s přípravkem Covinan,
  • v případě alergií nebo v případě náhodného požití léku v lidském těle, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení,
  • prázdné lahve na léky nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domácím odpadem.

Aby nedošlo k přímému kontaktu s léčivým přípravkem, lze použít gumové rukavice a další osobní ochranné prostředky.

Možné vedlejší účinky a kontraindikace

Covinan nelze použít těmito zvířaty:

  • těhotné a kojící kočky,
  • kočky během estru,
  • kočky s patologií močového měchýře,
  • kočky, které mají dlouhou dobu pozorovaný výtok.

Někteří veterináři nedoporučují používat Covinan u diabetes mellitus, ale toto onemocnění není kontraindikací. V takových případech může být droga pod dohledem ošetřujícího veterináře, protože vyžaduje neustálé monitorování hladiny cukru v krvi.

V některých případech může mít kočka vedlejší účinky:

  • bolest v místě vpichu (bezprostředně po podání),
  • vlasy se mohou rozjasnit v místě vpichu (zřídka dochází k vypadávání vlasů v této části těla),
  • může kočka získat nadměrnou hmotnost (hormonální selhání),
  • laskavost nebo naopak, lhostejnost ke všemu
  • zvýšení mléčných žláz,
  • zánět dělohy (pyometritida, endometritida atd.).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků při užívání přípravku Kovinan není vysoká - až 0,6%.

Zeptal jsem se veterináře, proč pokyny naznačují možné vedlejší účinky, pokud se nikdy nemohou objevit. Veterinární lékař odpověděl, že to bylo provedeno z bezpečnostních důvodů. Například, pokud má kočka náhlé otoky mléčných žláz, to neznamená, že lék nepomůže. Tento jev může projít bez zásahu (samozřejmě je vhodné ukázat kočce veterináři). Pokud však tento účinek není uveden v pokynech, mohou majitelé udělat špatná rozhodnutí (například podat další dávku léku) a poškodit kočku.

Použití hormonálních léků může vést k nežádoucím důsledkům, takže před léčbou kočky konzultujte s veterinářem.

Kombinace léku Covinan s jinými léky

Přípravek Covinan lze používat spolu s jinými veterinárními léky, s výjimkou následujících:

  • estrogeny (estron, estradiol atd.),
  • progestiny (Proligeston, Mepregenol atd.).

Kombinované užívání přípravku Covinan s jinými hormonálními látkami má zvýšené nežádoucí účinky.

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org