Málokdo přemýšlí o genetické predispozici získaného zvířete. V článku vám řeknu, kolik chromozomů má kočka. Popíšu, co tato struktura představuje. Dovolte mi vysvětlit význam karyotypu a chromozomálního komplexu. Vysvětlím principy dědičnosti. Budu analyzovat, zda existují zvířata s Downovým syndromem.
Co jsou chromozomy?
Chromozom je struktura v jádře buňky, která nese genetickou informaci. Nezbytné pro ukládání takovýchto, přenos z generace na generaci a provádění potomků. Skládá se z molekul a histonových proteinů, spojených v tzv. Komplexech.
Pod mikroskopem může být tělo vidět pouze při rozdělení buněk.
X - mnohem více.
Pokud se buňky s chromozómy X podílejí na hnojení, vyvine se žena. V případě, že jeden z chromozomů Y bude kočka.
Karyotyp a komplex chromozomů
Počet a struktura jsou pevně stanoveny. Vědci mu dali jméno karyotypu.
Obsahuje funkce spojené s děděnými vlastnostmi a vlastnostmi. Jakékoli změny jsou příčinou zděděných onemocnění a vzhledu dětí s výraznými nekonzistencí a patologickými stavy, někdy neslučitelnými se životem.
Několik plemen drahého Muroka se uměle chová, což nepoškozuje zásluhy roztomilých tvorů (chausi, toyger, savana, americký kudr, atd.).
Režim křížení s kočkami
Analýza sestavy hraje důležitou roli při výběru vysoce kvalitních vzorků a při vyřazování jedinců s vadami. To určuje zachování čistoty plemene.
Povinností majitelů je poskytovat pravdivé informace o mláďatách a jejich rodičích, aniž by to přehánělo nebo naopak ukrývalo významné faktory.
Zásady dědičných koček
Informace obsažená v chromozomech je genotyp. Na druhou stranu vnější projevy určitých vlastností se nazývají fenotyp.
Geny jsou uspořádány ve dvojicích (jeden každý od matky a otce) - alely a liší se v následujícím poddruhu:
- Dominantní, tedy převažující. Kvůli tomuto genu jsou některé známky vzhledu zděděny potomstvím první generace.
- Recesivní. Byla depresivní dominantní, skrytá na nějakou dobu. Recesivní geny, spolu s každým jiným, poskytují potomkům, na rozdíl od rodičů.
Zvažte zděděné rysy:
- barva,
- barva očí
- vlněné struktury
- velikost, tvar a nastavení uší,
- délka a tloušťka ocasu
- struktura těla a končetin.
Downův syndrom u koček
V rodině koček, stejně jako u lidí, existují jedinci s extra párem. Analogicky s lidským onemocněním se patologie označuje jako Downův syndrom.
Méně energetické než zdravé vrstevníky. Paws zkráceny. Nos je zploštělý. Rohy úst jsou spuštěny, oči jsou zasazeny špatně. Často pacienti trpí chvění nebo slabým zrakem. Oslabení imunity. Oni jsou častěji nemocní než jejich příbuzní.
Kočka s Downovým syndromem
Naučte se dělat s obtížemi. Pro hlavní část chudých je základní tábor nepochopitelná věda.
Někteří vědci zásadně nesouhlasí s touto formulací, protože onemocnění je charakteristické pro Homo sapiens. Výsledkem je, že mutace 21. dvojice nejsou prezentovány ve dvou, jak se očekávalo, ale ve třech vyhotoveních.
Zvířata obdařená extra chromozomem nazývanými Downs.
Postoje vůči těmto tvorům jsou dvojí. Někdo je znechucen a považuje za nutné zničit vadné potomstvo.
Jiní, naopak, je mi líto. Vezměte z úkrytů, pečujte a milujte.
Ve skutečnosti je pochopení vlastností souboru vašeho oblíbeného mazlíčka poměrně jednoduché.
Hlavní věc je dodržovat jednoduchá pravidla: nepřekračujte jednotlivce, kteří jsou v blízkém vztahu.
Odstraňte páření u jedinců s vrozenými vadami. Pak se koťata narodí plnohodnotná, silná a krásná a frustrovaný majitel nebude muset rozhodnout o osudu podvodníka.
Genom a chromozomy
Je nesmírně obtížné mluvit o tom, kolik chromozomů má kočka bez základních znalostí o genetice.
Genom je struktura, která obsahuje genetické informace o těle. Téměř každá buňka obsahuje genom. Ale chromozom obsahuje všechny informace o struktuře buňky. Chromozom je nukleoproteinová struktura v jádře eukaryotické buňky. Chromozóm obsahuje významnou část dědičných informací, které jsou uloženy, implementovány a předány budoucí generaci.
Chromozom je struktura buněčného jádra, sestávající z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a proteinů. Je třeba připomenout, že DNA je makromolekula, která zajišťuje ukládání, přenos z generace na generaci, provádění genetického programu pro vývoj živého organismu.
Existují dva typy chromozomů v různých organismech:
Eukaryotický typ je charakteristický pro živé organismy (eukaryoty), jejichž buňky obsahují nukleární obálku, molekuly DNA v jádře a mitochondrie.
Prokaryotický typ - se vyskytuje u organismů bez jaderné membrány v buňkách a molekuly DNA jsou uzavřeny v histonech (prokaryotách).
Vnější chromozom je podobný dlouhému řetězci se strunovými perličkami, z nichž každý je gen. Kromě toho je tento gen na své přísně fixované části chromozomu - lokusu.
Počet chromozomů u zvířat
Kolik chromozomů jsou v kočičích buňkách? Každý živý organismus má homologické nebo párové chromozomy a haploidní nebo nepárové (sexuální) chromozomy. Posledně jmenované zahrnují vejce a spermie, mají soupravu XX a XY. Při rozdělení se rozdělí na X, X a X, Y. V závislosti na nové kombinaci páru v oplodněné buňce bude určen pohlaví nového organismu (v našem případě kotě).
K otázce: "Kolik chromozomů jsou v buňkách kočky?", Genetics dává přesnou odpověď. V domácí kočce chromozomová sada obsahuje 19 párů chromozomů (18 párových a 1 nepárových: XX - u žen a XY - u mužů). Celkový počet chromozomů u kočky je 38.
U jiných zvířat je počet chromozomů nezměněný a individuálně pro každý druh (například u psů - 78 chromozomů, u koní - 64, u krav - 60, u zajíka - 48). Připomeňme, že u lidí je počet chromozomů 46.
Dědictví koček
V somatické buňce kočky je 38 chromozomů, které obsahují DNA molekuly s genotypovou informací. Genotypové projevy, které se odrážejí ve vzhledu živého organismu, se nazývají fenotyp. Fenotypové projevy koťat se liší barvou, velikostí zvířete.
Geny potomstva jsou spárovány - jeden gen od samice a druhý od muže. Jak víte, geny jsou rozděleny na dominantní (silné) a recesivní (slabé). Dominantní geny jsou označeny velkými, latinskými písmeny, recesivními - malými písmeny. V závislosti na jejich kombinaci se rozlišují homozygotní (AA nebo aa) a heterozygotní (Aa) typy. Dominantní gen se projevuje jak v homo- a heterozygotním stavu. Recesivní gen vykazuje své symptomy pouze v homozygotním typu (aa). Tato genetická znalost je užitečná při výpočtu příznaků budoucích koťat z fenotypových projevů jejich rodičů. Zde je důležité vědět, který gen je zodpovědný za projev zvláštního rysu, je recesivní nebo dominantní.
Živočišné geny se nacházejí na chromozomu X a jsou uvedeny v následující tabulce:
Zděděné znaky
Chromozomy kočky předávají dědičnosti určité zděděné rysy, jako jsou:
- uši - jejich umístění a velikost, velikost uší,
- vlna - barva a charakter hromady,
- oči jsou barvou pigmentu
- ocas - jeho délka, tloušťka,
- nemoci.
Chovatelé dělají vyřazování slabých a vadných jedinců, aby následné potomky byly silnější, zdravější a dokonalé.
Barva srsti
U tisíc genů koček jsou ty, které jsou zodpovědné za jejich barvu a pro mutaci vedoucí ke změně barvy a struktury srsti. Ne-sexuální somatické buňky obsahují prvky mutace podle barvy vlny v proto-onkogenu, který inhibuje migraci melanoblastů. Proto se nemohou dostat do pokožky a pigment nedosáhne vlasů vlasů. To vysvětluje bílou vlnu zvířete.
Některé melanoblasty se dostanou do vlasových sáčků na kočičí hlavě, pak se na kůži objeví barevné skvrny. Tyto buňky se mohou snadno dostat do sítnice: s malým množstvím melanoblastů, oči jsou modré a s velkým počtem žáků zvířete budou žluté.
Stejný chromozom odpovídá za barvu srsti. Obvyklá strukturní forma melanoblastů dává pruhované zvířecí barvy. Tam jsou také semi-dominantní změny, například, v Abyssinian tebi. Homozygotní jedinci nemají kapely, barva je jednotná a heterozygotní jedinci s takovou mutací se liší v kapsách na tlamě, nohách, ocasu. V případě recesivní změny jsou příčné pruhy na kůži zvířete deformovány na nepravidelné čáry na zádech a projevují se v podélných silných pruzích černé barvy.
Genetická mutace, která ovlivňuje enzym tyrosinázy, vede k albinismu. To se děje nejen u koček, ale i u jiných savců.
Tyrosinasa snižuje svou aktivitu v závislosti na teplotě koček - čím menší je, tím aktivnější je enzym. V takových případech dochází k intenzivnímu obarvení obvodových částí těla: nosu, špiček tlap a ocasu a uší u barmských koček.
Mozaikové kočky
Sada chromozomů koček zodpovědných za barvení je lokalizována na chromozomu X. Mozaikové kočky - ne neobvyklé, ale přesto trojčervené kočky méně než dvoubarevné.
V tomto případě je barva určována alely genu O:
O - ovlivňuje žlutou (nebo červenou) barvu srsti,
o - je zodpovědný za černé barvy.
Želvy krávy jsou heterozygotní pro tento gen, jejich genotyp je Oo.
Jejich žluté a černé skvrny se vyvíjejí jako výsledek náhodné inaktivace v časné X-chromozomální embryogenezi alelou O nebo o. Kočky mohou být pro tento znak homozygotní (OU - červená nebo oU - černá).
Kočky želvoviny jsou extrémně vzácné - jsou charakterizovány chromozomální konstitucí genotypu XXY a UDU. To je způsobeno vzácnou porodností koček mozaiky (nebo koček želvoviny).
Dědičnost tricolor barevné kočky:
Barva černá - gen XB - genotyp - XB HV, HVU,
Barva červená - gen HB - genotyp - ХЬ ХЬ, ХЬУ,
Barva želvy - gen - XB, XB - genotyp - XB, XB.
Bílá barva koček
Bílá barva na úrovni chromozomů je absence pigmentu. Pigmentové buňky blokují jeden gen - W. Pokud existují recesivní znaky tohoto genu (ww) v genotypu koček, potom potomstvo bude zbarveno a pokud bude dominantní vlastnost (WW, Ww) a v genomu koček bude existovat mnoho dalších označení genových chromozomů (BOoSsddWw ), pak uvidíme naprosto bílou kočku. Nicméně, takové kočky mohou nést skvrny a kreslení, ale pouze v případě, že potomci nedědí gen W.
Chromozomy kočky s Downovým syndromem
Toto onemocnění se vyskytuje nejen u lidí, ale také u zvířat, kočky nejsou výjimkou.
Na internetu "visí" spoustu příběhů a fotografií ze života těchto zvířat. Neméně než lidé, takové živočichové mohou docela žít a být aktivní, ale vizuálně se liší od zdravých. Stejně jako lidé, taková zvířata potřebují nějakou péči, péči a léčbu.
Na otázku: "Kolik chromozómů má kočka s Downem?" Určitě se dá odpovědět: 39.
Downův syndrom nastává, když se v chromosomových molekulách genu objeví extra lichý chromozom. U koček je to 39. chromozom.
Kočka s extra chromozomem je zřídka nalezena v přírodě z jednoduchého důvodu, že zvíře nepoužívá drogy, pít, nekouří, tj. jsou vyloučeny příčiny genové mutace. Ale přesto je to živý organismus, někdy také selže.
Vědci a biologové nemají konečný názor na extra chromozom. Někteří říkají, že to nemůže být, jiní říkají, že to může, a jiní tvrdí, že k tomu dochází během umělého chovu zvířete jako experimentální.
Objevuje se kočka s 20 chromozómy (dvacátý pár chromozomů je nadbytečná), ale prakticky nemá šanci reprodukovat zdravé potomstvo. To samozřejmě neznamená, že takové zvíře nemůže být milováno. Jsou docela roztomilé, ale trochu neobvyklé, některé jiné, ale přesto jsou naživu. Například, kočka s tímto syndromem (Maya z Ameriky) se stala oblíbeným vlastníkem (Harrison a Lauren). Vytvořili si vlastní stránku koček v Instagramu a pravidelně zveřejňovali své fotografie a videa. Maya se stala oblíbenou uživatele internetu, je velmi aktivní a veselá, i když trpí dušností a neustále kýchá. Ale žít v jejich vlastním potěšení a za potěšení svých mistrů ji nikdo netrápí.
Mimochodem, nezaměňujte kočky se syndromem s genetickými mutacemi, které vedou k fyzické změně (deformaci) zvířecích obličejů. To se v přírodě vyskytuje častěji než Downova nemoc a je způsobeno propojením mezi rodinnými kočkami (intergenerické páření). Pokud je v potomstvu mnoho zvířat stejného rodu, pak se dříve nebo později objeví fyziologické změny nejen ve vzhledu zvířat, ale také ovlivní jejich vývoj jako celek. Pokud to chovatelé mohou ovládat, pak majitelé koček pobíhajících kolem nádvoří sotva sledují. Někteří lidé vrhají takové potomstvo, jiní, naopak, souvisí s tímto filozofickým způsobem a také milují své domácí mazlíčky.
Kolik životů má kočka?
Každý ví, že v roce 1996 bylo provedeno první klonování ve světě (slavná ovce Dolly). O pět let později vědci klonovali kočku, její jméno jí bylo dáno - Carbon (v ruštině) nebo Carbon Copy (to je latina).
Pro klonování byla odebrána želvovočervená kočka šedo-červené barvy - Rainbow. Vaječné buňky a somatické buňky byly extrahovány z vaječníků Rainbow. Ze všech vajíček byly jádra odstraněny a nahrazeny jádry izolovanými ze somatických buněk. Pak byla stimulace prováděna elektrickým šokem a poté byla rekonstruovaná vejce transplantována do dělohy šedé pruhované kočky. Právě tato náhradní matka porodila uhlíkovou kopii.
Ale uhlíkový papír neměl červené skvrny. Ve studii se nám podařilo zjistit následující: v genomu kočky (ženský) existují dva X chromozomy, které jsou zodpovědné za barvu zvířete.
V oplodněné buňce (zygote) jsou aktivní jak X chromozómy. V procesu buněčného dělení a další diferenciace ve všech buňkách těla včetně budoucích pigmentových buněk je jeden z chromozomů X inaktivován (tj. Buňka je ztracena nebo je aktivita značně snížena). Pokud je kočka heterozygotní (např. OO) genem pro barvení, pak v některých buňkách může být chromozom, který nese alelu červené barvy, inaktivován, v jiných - alelu nosiče černé barvy. Dceřiné buňky přísně dědí stav chromozomu X. V důsledku tohoto procesu se tvoří želvovina.
Když byla kočka klonována v jádru rekonstruované vaječné buňky extrahované z normální somatické buňky tříbarevné kočky, nedošlo k úplné reaktivaci (obnovení životaschopnosti nebo aktivity) vypnutého chromozomu X.
Úplné přeprogramování chromozomového jádra během klonování živého organismu (v tomto případě kočka) nedochází. Je pravděpodobné, že proto jsou klonovaná zvířata nemocná a nemohou vždy produkovat zdravé potomstvo. Kópia je ještě živá. Stala se matkou tří okouzlujících koťátek.
Závěr
Tento článek zkoumal, kolik chromozomů má kočka, za co jsou zodpovědní a jak ovlivňují zvíře.
K otázce: "Kolik chromozomů jsou v buňkách vajíček kočky?" Odpověď je jednoznačná - 19 chromozomů. Kočičí geny se nacházejí na chromozomu X. Melanoblasty (tj. Buňky, které vedou ke vzniku pigmentových buněk produkujících melanin) ještě neobsahují pigment a jsou zodpovědné za kreslení na srst a barvu duhovky. Tyrosinázový enzym je zodpovědný za projev albinismu, ale tento enzym by neměl být zaměňován s genem W (dává barvu bílého pláště).
Kočky mozaiky mají chromozomální složení genotypu XXY a ULV, takže se nenacházejí velmi často. Alele (část) genu mozaiky koček - Oo, je to on, kdo je zodpovědný za mozaikové zbarvení.
V chromozomálním souboru se někdy vyskytují genové poruchy nebo mutace, pak se rodí buď kočky s Downovým syndromem nebo kočky s deformovaným vzhledem. Druhá může být předpovězena, ale první je mnohem obtížnější. Možná proto, že tento jev není nejběžnějším a výzkum jeho příčin není tolik.
Kočka, stejně jako každý jiný živý organismus, může být klonována a, jak ukazuje praxe, jsou tato zvířata docela životaschopná.
Obecně platí, že genetika je velmi zajímavá a informující věda, která studuje vzory dědičnosti a variability přenášené od rodičů k potomkům. Po rozluštění genů zvířete lze pochopit, jaký druh potomstva bude mít, můžeme vyloučit genetické mutace, vynášet čistá plemena. A motto chovatelů koček: "Čisté plemena jsou zdravé kočky."
Vlastnosti karyotypu a chromozomálního komplexu koček
Celkový počet a strukturní struktura chromozomu - konstantní ukazatel charakteristický pro určitý druh zvířat, se nazývá karyotyp. Je to ten, kdo určuje dědičnost vlastností a vlastností koček. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.
При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. 18 chromozomálních párů je přesně stejné, ale posledních 19 párů obsahuje chromozomy různých velikostí.
Náhodná volba určuje pohlaví kotě.
Upravuje sex kočky:
- X - definuje narození ženy,
- Y - je zodpovědný za vzhled muže.
Na tom chromozomech, které obsahují pohlavní buňky, závisí pohlaví koncipovaného kotě. Pokud se po oplodnění "setkávají" buňky, reprezentované pouze X chromozomy, bude se narodit kočička. Když jsou spojeny buňky obsahující chromozomy X a Y, objeví se kočka.
Co je chromozom a kolik koček má
Chromozom je speciální struktura jádra buněk, která obsahuje dědičné informace.
Skládá se z molekul DNA a proteinů. DNA (kyselina deoxyribonukleová) uchovává a předává informace dalším generacím a provádí program pro vývoj druhů živočišných organismů. Chromozomy mohou patřit mezi dva typy živých organismů:
- eukaryoti jsou téměř všemi živými organismy na planetě
- prokaryotes, nejjednodušší jednobuněčný, bez dobře tvarovaného jádra.
Vnější chromosom připomíná řetězec se strunovými perličkami, z nichž každý je gen.
Počet chromozomů a jejich strukturní složení pro každý biologický organismus je konstantní a nazývá se karyotypem, který určuje znaky a určité rysy zděděné těmito organismy. Změny struktury a počtu chromozomů mohou způsobit onemocnění a mutace, což vede k vzniku jedinců, kteří nejsou schopni přežít, nebo naopak nových druhů.
Na úrovni buněk
V buňce je vždy stejný počet párů chromozomů, charakteristických pro živou bytost. Určují vzhled, charakter, zdravotní stav a dokonce chování.
Situace s buňkami odpovědnými za patřičnost na podlaze je odlišná. Každá taková buňka (spermie nebo vejce) obsahuje pouze polovinu celé sady chromozomů. Po oplodnění je sada doplněna. Všechny párové chromozomy mají stejnou strukturu a vzhled. Jsou zodpovědné za určité vlastnosti a vlastnosti obyvatelstva. Jeden pár se skládá z chromozomů různých chromozomů a je zodpovědný za pohlaví živého organismu. X chromozom je samice, chromozom Y je samec. Pokud jsou během procesu oplodnění spojeny dva chromozomy X, samice a samice, potom se narodí ženská osoba, pokud se jedná o chromozom X a chromozom Y, pak o mužský chromozom.
Moderní genetika dává přesnou odpověď na otázku, kolik chromozomů má kočka nebo kočka. Chromozómová sada se skládá z 19 párových chromozomů, z toho 38 je všechno v buňkách načechraných zvířat. V každém typu živého organismu je počet chromozomů konstantní. Například psi mají 78 chromozomů, člověk má 46. Vědci dosud plně nevyřešili spojení mezi počtem chromozomů a typem živé bytosti. Například některé typy papradí v genomu mají až 512 kusů.
Zásada dědictví a co dědí kočky?
Genetické informace přenášené od předků se nazývají genotyp. Jeho vnější projevy fenotypu. Geny jsou spojeny v párech, jeden od každého rodiče a může zahrnovat dominantní - silné znaky, které se projeví u potomstva, recesivní - slabé, které zůstávají v těle v latentním stavu. Kombinace recesivních genů získaných od rodičů může vést k vzhledu potomka, ne jako oni. Černá kočka a kouřová kočka mohou mít krémové koťata, pokud mají krém recesivní gen.
Chromozomy předávají dědici informace odpovědné za:
- umístění, tvar a velikost uší,
- barva, délka, struktura srsti,
- tvar, délka a tloušťka ocasu,
- nemoci.
Vzory dědičného genu jsou používány odborníky k chovu koček s konkrétními rysy. Bylo by však nesprávné věřit, že to vyžaduje pouze znalost genů, pro které jsou zodpovědné a základy chovných prací. V praxi je nutné znát principiální mechanismy práce na genech, které dosud nebyly dostatečně studovány.
Zároveň komplikuje a rozšiřuje možnosti chovu nových plemen kombinace genů, které před 20 lety byly jen asi 20, a dnes je zde více než 2 tisíce. Zásadním významem při výběru a odmítnutí jedinců pro chov rodokmenů je zohlednění komplexu chromozomů koček. Toto zohledňuje všechny odchylky, které se v něm objevují, stejně jako vady vzhledu.
Někdy se mutace vyskytují v sadě chromozomů a kočky se rodí s deformacemi vzhledu nebo s Downovým syndromem. Je možné předpovědět první fenomén, ale s druhým je mnohem obtížnější, protože neexistuje tolik studií o možných původech této nemoci.
Genetika je poměrně mladá věda, která studuje mechanismy dědění určitých rysů živými organismy, stejně jako zákony a zákony tohoto dědictví. Dešifrování kočičího genu pomáhá zjistit, kolik chromozomů jsou u koček a jiných zvířat, jaké budou potomci jednotlivce, zabránit pokračování negativních mutací a pomáhat zachovat čistotu plemene.
Zajímavé o kočkách shromážděných v tomto videu
